信达生物-B自研直肠癌新药达攸同®获批上市，股价涨近3%

6月19日，金融广东网获悉，信达生物-B(01801-HK)发布公告称，公司自主研发的重组人源化抗血管內皮生长因子“VEGF”单克隆抗体药物达攸同®
(贝伐珠单抗生物类似药)获国家药品监督管理局“NMPA”上市批准，用于在中国治疗晚期非小细胞肺癌和转移性结直肠癌患者。达攸同®是继达伯舒®之后，信达生物第二个获得NMPA上市批准的单克隆抗体药物。

贝伐珠单抗注射液自上市以来，全球已批准其用于治疗包括非小细胞肺癌、转移性结直肠癌、胶质瘤、肾细胞癌、宫颈癌和上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌在內的多种恶性肿瘤患者。

达攸同®为贝伐珠单抗注射液生物类似药，又名重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液。VEGF是一种血管生成过程中重要的因子，在多数人类肿瘤内皮细胞中过度病理表达。抗VEGF抗体，可以高亲和力地选择性结合VEGF，通过阻断VEGF与其血管内皮细胞表面上的受体结合，阻断PI3K-Akt/PKB和Ras-Raf-MEK-ERK等信号通路的传导，从而抑制血管内皮细胞的生长、增殖、迁移以及血管新生，降低血管渗透性，阻断肿瘤组织的血液供应，抑制肿瘤细胞的增殖和转移，诱导肿瘤细胞凋亡，从而达到抗肿瘤的治疗效果。

截至发稿，信达生物-B报50.3港元，涨近3%，总市值约678亿港元。