第二波疫情是必然！欧康维视生物等公司将开展III期临床研究，疫苗有望在年底面世

9月22日，金融广东网获悉，港股上市公司欧康维视生物-B(01477.HK)发布公告称，集团产品管线中的组胺H1受体拮抗剂OT-1001(ZERVIATE)日前获国家药品监督管理局药物审评中心批准，将在中国开展III期临床研究，拟用作治疗过敏性结膜炎患者伴随的眼痒。

公开资料显示，ZERVIATE由Nicox Ophthalmics,
Inc(连同其附属公司及联属人士，统称为Nicox)研发，是首款且唯一经美国食品药品监督管理局批准上市的抗组胺药西利嗪局部眼用制剂，用于治疗过敏性结膜炎相关的眼痒。集团于2019年3月获Nicox独家许可，以在大中华地区开发、制造、委托制造、进口、出口、使用、
分销、营销、推广、要约出售及销售(或另行进行商业化)ZERVIATE，并于2020年3月将独家权利扩大至东南亚11个国家。

值得注意的是，第十一届中国泰州国际医药博览会于江苏泰州中国医药城会展中心盛大开幕，据了解，本次医博会以“疫情之下医药健康产业发展趋势”为主题。于会上，中国疾控中心流行病学首席专家吴尊友表示，“我们预计全球疫情将持续高水平流行，在即将到来的冬季，将会在高水平的基础上，进一步加重。”

复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏更是直言，第二波疫情是必然的，法国、西班牙等国已经出现了第二波疫情，因此中国仍然面临输入风险。

作为新冠灭活疫苗的研究企业之一，中国生物技术股份有限公司副总裁张云涛表示：“中生的灭活疫苗有望在年底上市，目前三期临床试验在国外已经展开了4万人的人群，正在观察发病人数，若发病人数达到了科学规定的数据，有望很快三期揭盲。”

而对于未来新冠疫苗上市的价格，张云涛透露，两剂接种程序的价格有望在600元左右。