歌礼制药ASC22 IIa期临床试验完成首例乙肝患者给药

8月16日，金融广东网获悉，港股公司歌礼制药-B(01672.HK)发布公告称，公司的ASC22IIa期临床试验完成首例乙型肝炎患者给药。ASC22是同类首创皮下注射的PD-L1抗体。

ASC22(恩沃利单抗)IIa期临床试验是一项单剂量递增研究，采用三种皮下给药剂量(0.3、1.0和2.5mg/kg)，以探讨ASC22(恩沃利单抗)在慢性乙型肝炎患者中的安全性和有效性(ClinicalTrials.gov注册号：NCT04465890)。

歌礼制药认为，由于慢性乙型肝炎病毒感染中的T细胞衰竭为影响免疫耐受性的重要因素，因此阻断PD-1/PD-L1路径或为改善特定T细胞功能并实现慢性乙型肝炎临床治愈的有效免疫疗法。

除ASC22外，歌礼制药还有其他三种用于治疗慢性乙型肝炎的药品或在研药物，即市售药品派罗欣®及两种内部研发的临床实验前或待临床实验在研药物。