头条
-
营销与经营深度一体,巨量引擎助力品牌撬动全渠道增长
过去十年,中国企业在数字营销上的投入快速增长。根据eMarketer的数据,2023年国内数字广告的投入将达到1361亿美元,增长14.8%。数字营销已经成为品牌方最大的经营成本之一。面对如此巨大的投入,品牌方的管理层...
证券
-
发改委同意寿光市惠农新农村建设投资开发有限公司...
发改委官网消息,同意寿光市惠农新农村建设投资开发有限公司发行绿色债券不超过6亿元,所筹资金全部用于寿光市西部农村产业融合项目建设。 12302
银行
-
兴业银行落地挂钩LPR浮息债配套人民币代客利率互换...
近日,由兴业银行独立主承销的挂钩LPR(贷款市场报价利率)的浮息债配套人民币代客利率互换业务顺利落地。本笔债券发行人为广西柳州市东城投资开发集团,发行金额5亿元,期限270天,采取双品种双向回拨机制,其中品...
金斯瑞生物科技附属公司传奇公布 CARTITUDE-1监管批准时间表
发布时间:2020/07/18 头条 浏览:563
7月17日,金融广东网获悉,港股金斯瑞生物科技(01548)发布公告,该公司附属公司传奇生物科技股份有限公司于2020年6月8日向美国证券交易委员会提交的招股章程(招股章程),有关取得CARTITUDE-1监管批准的预计时间表。
于二零二零年七月十六日,强生集团杨森制药公司旗下公司杨森生物科技有限公司(传奇开发用于治疗多发性骨髓瘤的JNJ-4528方面的战略合作伙伴)提供了就
用于治疗复发及╱或难治性多发性骨髓瘤(「RRMM」)提交监管文件的最新预期
时间安排。具体而言,杨森有望于二零二零年底之前向美国食品药品监督管理局(「食品药品监督管理局」)提出生物制剂许可申请,预期亦会于二零二一年初向欧
洲药品管理局(「EMA」)提交上市许可申请。
据悉,LCAR-B38M及JNJ-68284528
(JNJ-4528)是正在试验中的用于RRMM的B细胞成熟抗塬的嵌合抗原受体T细胞疗法。在美国,1b/2期CARTITUDE-1
(MMY2001,NCT03548207)注册研究正在研究JNJ-4528用于治疗先前至少已经接受过3线治疗或对蛋白酶抑制剂(PI)和一种免疫调节药物(IMiD)有双重耐药性,且接受过一种PI、一种IMiD和抗CD38抗体治疗,并且在开始接受最近一次治疗的12个月内有疾病进展记录的多发性骨髓瘤患者。